بی خوابی کشنده خانوادگی یک بیماری نادر و ارثی+تصویر

به گزارش پارسینه پلاس؛ بی خوابی فامیلی کشنده (Fatal Familial Insomnia) یک اختلال خواب ارثی است که در حال حاضر حدود ۳۰ خانواده را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد و آن را بسیار غیر معمول می کند. بی خوابی کاهش توانایی به خواب رفتن یا به خواب ماندن است و معمولاً در خانواده ها ایجاد می شود. بیماری بی خوابی فامیلی کشنده با اختلال شدید توانایی برای رسیدن به خواب عمیق مشخص می شود – این بی خوابی با زوال عقل ، روان پریشی، حرکات غیرطبیعی و تغییرات عملکردهای فیزیکی مانند ریتم قلب همراه است.

مطالعات تشخیصی خواب ممکن است الگوی دیگری را نشان دهد و برخی از ناهنجاری های تصویربرداری مغز ممکن است با این بیماری شناسایی شوند. یک آزمایش ژنتیکی می تواند وضعیت را تأیید کند. در حالی که هیچ درمان موثری وجود ندارد که بتواند بی خوابی فامیلی کشنده را معکوس یا از آن جلوگیری کند، تحقیقات مداوم ممکن است به پیشرفت هایی در آینده اشاره کند.
علائم بی خوابی فامیلی کشنده
علائم FFI عموماً در سن متوسط ​​۵۶ سالگی (محدوده ۱۸ تا ۷۳ سال) شروع می شود. علیرغم نام، بی خوابی ممکن است اولین علامت بیماری نباشد. مشکلات عصبی، مشکلات حرکتی و اثرات فیزیولوژیکی نیز می توانند اولین علائم باشند.
مشکلات خواب
علائم رفتاری
اختلال حرکتی
اختلال عملکرد اتونومیک